ОБЗОР
МЕЖДУНАРОДНЫХ
ПЕРИОДИЧЕСКИХ
ИЗДАНИЙ

НОВОСТИ СВЕЖИЙ НОМЕР ОБ ИЗДАНИИ
Для специалистов по репродуктивному здоровью. PROdigest. Приложение к бюллетеню
prodigest prodigest prodigest prodigest prodigest
2015 vol1 2015 vol2 2015 vol3 2016 2017

Изменение уровня митохондриальной ДНК связано с возрастом женщины и анеуплоидией, а также служит независимым показателем потенциала имплантации эмбриона.

Из­ме­ре­ние уров­ня ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК мо­жет стать до­пол­ни­тель­ным те­стом на ане­уп­ло­и­дию и еще од­ним стан­дарт­ным кли­ни­че­ским по­ка­за­те­лем ка­че­ства эм­бри­о­на при ЭКО.

Авторы: Fragouli E, Spath K, Alfarawati S, Kaper F, Craig A, Michel CE, Kokocinski F, Cohen J, Munne S, Wells D.

Со­глас­но но­во­му ис­сле­до­ва­нию эм­бри­о­нов, по­лу­чен­ных в кли­ни­ках ЭКО, у жен­щин стар­ше­го воз­рас­та в эм­бри­о­нах на ста­дии бла­сто­ци­сты по­вы­шен уро­вень ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК, что свя­за­но с ане­уп­ло­и­ди­ей и пло­хой им­план­та­ци­ей. По­лу­чен­ные дан­ные поз­во­ля­ют пред­по­ло­жить, что кли­ни­че­ские те­сты для оцен­ки уров­ня ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК мо­гут спо­соб­ство­вать эф­фек­тив­но­му от­бо­ру «хо­ро­ших» эм­бри­о­нов во вре­мя экс­тра­кор­по­раль­но­го опло­до­тво­ре­ния. На ран­них ста­ди­ях раз­ви­тия у эм­бри­о­на вы­со­кая по­треб­ность в энер­гии для де­ле­ния и диф­фе­рен­ци­а­ции. Преды­ду­щие ис­сле­до­ва­те­ли вы­дви­ну­ли ги­по­те­зу, что под воз­дей­стви­ем стрес­са у эм­бри­о­на уси­ли­ва­ет­ся об­мен ве­ществ и ухуд­ша­ет­ся здо­ро­вье, а так­же сни­жа­ет­ся по­тен­ци­ал раз­ви­тия. Преды­ду­щие дан­ные го­во­рят о свя­зи меж­ду со­дер­жа­ни­ем АТФ в яй­це­клет­ке че­ло­ве­ка и ис­хо­дом ЭКО. В но­вом ис­сле­до­ва­нии Elpida Fragouli и др. впер­вые из­ме­ри­ли уро­вень ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК в 340 бла­сто­ци­стах жен­щин, ко­то­рые про­шли ЭКО и скри­нинг на хро­мо­сом­ные на­ру­ше­ния (пре­дим­план­та­ци­он­ная ге­не­ти­че­ская ди­а­гно­сти­ка). Ис­сле­до­ва­те­ли по­ка­за­ли, что уро­вень ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК обыч­но вы­ше в бла­сто­ци­стах, ко­то­рые не им­план­ти­ро­ва­лись. Так­же в бла­сто­ци­стах жен­щин стар­ше­го воз­рас­та обыч­но вы­ше уро­вень ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК.Кро­ме то­го, мно­гие бла­сто­ци­сты с по­вы­шен­ным уров­нем ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК со­дер­жат ане­уп­ло­и­дии, и эта связь не за­ви­се­ла от воз­рас­та жен­щи­ны. Ис­поль­зуя дан­ные это­го ре­тро­спек­тив­но­го ис­сле­до­ва­ния, ис­сле­до­ва­те­ли уста­но­ви­ли «верх­ний пре­дел» уров­ня ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК, при пре­вы­ше­нии ко­то­ро­го бе­ре­мен­ность не на­сту­па­ла. За­тем они изу­чи­ли кли­ни­че­скую зна­чи­мость это­го пре­де­ла в про­спек­тив­ном ис­сле­до­ва­нии с ис­поль­зо­ва­ни­ем еще 42 эм­бри­о­нов на ста­дии бла­сто­ци­сты, по­лу­чен­ных в не­сколь­ких кли­ни­ках ЭКО. Они по­ка­за­ли, что ни од­на бла­сто­ци­ста, со­от­вет­ству­ю­щая это­му по­ро­го­во­му кри­те­рию, не им­план­ти­ро­ва­лась. По­лу­чен­ные дан­ные поз­во­ля­ют пред­по­ло­жить, что до од­ной тре­ти слу­ча­ев от­сут­ствия им­план­та­ции эуп­ло­ид­ных эм­бри­о­нов мо­гут быть вы­зва­ны по­вы­ше­ни­ем уров­ня ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК. Ес­ли эти вы­во­ды под­твер­дят­ся в бу­ду­щих ис­сле­до­ва­ни­ях, из­ме­ре­ние уров­ня ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК мо­жет стать до­пол­ни­тель­ным те­стом на ане­уп­ло­и­дию и еще од­ним стан­дарт­ным кли­ни­че­ским по­ка­за­те­лем ка­че­ства эм­бри­о­на при ЭКО. Ре­зуль­та­ты ис­сле­до­ва­ния так­же поз­во­ля­ют пред­по­ло­жить, что из­ме­не­ние уров­ня ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК мо­жет в зна­чи­тель­ной сте­пе­ни спо­соб­ство­вать ухуд­ше­нию ка­че­ства эм­бри­о­нов с воз­рас­том жен­щи­ны. Ис­сле­до­ва­те­ли утвер­жда­ют, что в эм­бри­о­нах пло­хо­го ка­че­ства мо­жет уси­ли­вать­ся ре­пли­ка­ция ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК, воз­мож­но, для ком­пен­са­ции на­ру­шен­но­го об­ме­на ве­ществ. В бу­ду­щих ис­сле­до­ва­ни­ях мож­но по­дроб­нее рас­смот­реть этот во­прос, а так­же изу­чить, спо­соб­ству­ет ли по­вы­шен­ный уро­вень ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК сам по се­бе воз­ник­но­ве­нию ане­уп­ло­и­дии.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.